Оформлення декларацій та сертифікатів відповідності на косметичне обладнання для імпортерів та виробників. Безпека, електромагнітна сумісність, технічні регламенти – все під ключ.
Лазерні, ультразвукові, RF-апарати та інше обладнання для салонів краси
Виробниче обладнання
Міксери, гомогенізатори, машини для наповнення та пакування
Електрообладнання
Стерилізатори, сушарки, лампи та інші електроприлади
Аксесуари
Столи, крісла та інше допоміжне обладнання
Процес сертифікації
1
Аналіз обладнання
Визначаємо які регламенти застосовуються
2
Підготовка документів
Збираємо технічну документацію
3
Випробування
Проводимо тести безпеки в лабораторії
4
Декларація/Сертифікат
Оформлюємо та реєструємо документ
Переваги
Знаємо специфіку
Досвід з усіма видами косметичного обладнання
Швидко
Мінімальні терміни оформлення документів
Надійно
Працюємо лише з акредитованими органами
Часті запитання
Чи обов’язкова сертифікація косметичного обладнання?
Так, обладнання що працює від електромережі підлягає обов’язковому підтвердженню відповідності технічним регламентам.
Скільки коштує?
Від 18 000 грн залежно від типу обладнання та необхідних випробувань.
Які документи потрібні?
Технічний паспорт обладнання, інструкція з експлуатації, сертифікати на компоненти.
Скільки часу?
Від 5 до 15 робочих днів.
Безкоштовна консультація
Залиште заявку – ми зв’яжемось протягом 30 хвилин
Сертифікація косметичного обладнання — один із можливих елементів оцінки відповідності, а не універсальний дозвіл на всі косметологічні апарати. Перед продажем чи імпортом визначають призначення виробу, застосовні технічні регламенти та необхідні процедури. Для одних моделей достатньо передбаченого регламентом внутрішнього контролю й декларації, для інших потрібна участь призначеного органу. Митні та ринкові вимоги залежать від конкретного обладнання; не можна стверджувати, що кожна партія обов’язково потребує окремого сертифіката.
Нормативна база в Україні
Перш ніж рухатись до отримання документів, варто зрозуміти, які саме норми регулюють обіг такої продукції. В Україні діє кілька ключових нормативних актів, і кожен стосується певного типу обладнання.
Технічний регламент низьковольтного електричного обладнання (№ 1067) — для обладнання з номінальною напругою 50–1 000 В змінного або 75–1 500 В постійного струму, з урахуванням установлених винятків.
Технічний регламент з електромагнітної сумісності обладнання (№ 1077) — застосовують після перевірки сфери дії та винятків для конкретного апарата.
Технічний регламент щодо медичних виробів (№ 753) — застосовується, якщо виріб за призначенням, визначеним виробником, відповідає визначенню медичного виробу. Використання апарата в салоні або клініці саме собою цього статусу не визначає.
Закон України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» — рамковий закон, що встановлює загальні правові засади; він не є окремим технічним регламентом на обладнання.
Національні стандарти та переліки стандартів до регламентів допомагають підтверджувати відповідність. Застосування стандарту за загальним правилом добровільне; обов’язковість конкретної вимоги перевіряють за законодавством.
Для ринку ЄС окремо визначають застосовні регламенти й директиви та правила маркування CE. CE — знак, а не назва директиви; саме його нанесення не замінює виконання українських вимог.
Станом на 2026 рік ця система продовжує активно розвиватись і гармонізуватись із законодавством ЄС. Тому краще звертатись до фахівців, які стежать за актуальними змінами.
Документи для сертифікації
Якщо застосовна процедура передбачає сертифікат відповідності косметичного обладнання, пакет документів готують відповідно до неї. Наведений нижче перелік є орієнтовним: не кожна позиція обов’язкова для кожного апарата.
Заявка до органу з оцінки відповідності — якщо його участь передбачена процедурою. Перевіряють призначення органу та сферу повноважень, а не лише факт акредитації.
Технічна документація на обладнання – схеми, специфікації, опис конструкції, принцип дії.
Інструкція з експлуатації – обов'язково українською мовою.
Ідентифікаційні дані виробника, заявника та інших відповідальних учасників — у складі, передбаченому процедурою. Статут і свідоцтво про реєстрацію не є універсальним комплектом для всіх випадків.
Протоколи випробувань та інші докази відповідності — залежно від обраної процедури. Вимоги до акредитації лабораторії визначають для конкретного виду оцінки.
Документ про повноваження уповноваженого представника — коли його залучення потрібне за відповідним регламентом. Зокрема, для медичних виробів іноземного виробника діють спеціальні вимоги; це не універсальна вимога до будь-якого імпортного апарата.
Декларація про відповідність — складається відповідальною особою, визначеною регламентом, після належної оцінки. Вона не є довільною альтернативою сертифікату; склад документів установлює застосовна процедура.
Зразки обладнання — якщо вони необхідні для передбачених процедурою випробувань.
Розробка технічної документації – нерідко найскладніший етап, особливо якщо виробник не має досвіду роботи з українськими регуляторними органами.
Етапи отримання сертифіката
Процедура не така страшна, як здається, якщо знати кожен крок і не пропускати жодного.
Консультація та аналіз продукту. Визначаємо застосовні регламенти, процедури й комплект документів: зокрема, чи потрібен сертифікат на косметичне обладнання та хто має скласти декларацію про відповідність.
Підготовка пакета документів. Збираємо та формуємо всю технічну документацію, перекладаємо інструкцію, уточнюємо дані виробника. На цьому етапі часто і виникають затримки, якщо готувати документи самостійно.
Залучення органу з оцінки відповідності — лише якщо цього вимагає процедура. Перевіряємо його повноваження та подаємо необхідні документи й, за потреби, зразки.
Випробування та інші перевірки. Обсяг перевірок електробезпеки, електромагнітної сумісності та інших характеристик, а також вимоги до лабораторії визначають за конкретною моделлю й процедурою.
Аналіз доказів відповідності. Виробник оцінює технічну документацію та результати перевірок; призначений орган виконує свою частину оцінки, якщо його участь передбачена.
Оформлення документів. Орган видає передбачений процедурою сертифікат, а виробник або інша належно уповноважена регламентом особа складає декларацію. Реквізити й строк дії залежать від документа; універсального строку для всіх декларацій немає.
Маркування та спеціальні облікові вимоги. Виконуємо вимоги застосовного регламенту. Загального державного реєстру, внесення до якого надає юридичну силу всім сертифікатам і деклараціям на косметичне обладнання, немає.
На сайті ЮК «Супровід» опубліковано вартість від 18 000 грн. Це комерційна ціна виконавця, а не державний тариф. Остаточні вартість і строк погоджують після аналізу моделі, документації та необхідних випробувань; універсального строку 5–15 робочих днів закон не встановлює.
Типові помилки під час оформлення
Ці помилки трапляються постійно – і кожна з них може коштувати вам часу, грошей або репутації.
Неправильна класифікація обладнання. Вимоги залежать від призначення, установленого виробником, конструкції й характеристик моделі, а не лише від назви косметологічної процедури.
Відсутність належної україномовної інструкції та інформації для користувача. Це потрібно виправити для виконання застосовних вимог; автоматична відмова у розгляді будь-якого пакета документів не є універсальним правилом.
Невідповідна доказова база. Перевіряють методики, компетентність лабораторії та, коли потрібна акредитація, її сферу. Не можна оголошувати всі протоколи без акредитації недійсними незалежно від процедури.
Неактуальна документація. Після зміни моделі оцінюють вплив змін на відповідність і потребу оновлення документів або повторної оцінки; не кожна зміна автоматично означає новий виріб.
Ігнорування вимог електромагнітної сумісності, коли вони застосовні. Спочатку перевіряють сферу дії регламенту та винятки, а потім виконують установлені для виробу вимоги.
Самостійна розробка декларації без розуміння вимог. Це не просто бланк – це юридичний документ з повною відповідальністю підписанта.
Неналежне оформлення представництва. Уповноваженого представника та його повноваження оформлюють у випадках, установлених конкретним регламентом, а не для будь-якого імпорту без винятків.
Окремої універсальної ліцензії на продаж косметичного обладнання немає. Не слід плутати продаж апарата з медичною практикою, для якої може бути потрібна ліцензія, або з оцінкою відповідності самого виробу.
Чому варто звернутися до нас
За запитом «сертифікація косметичного обладнання Україна» важливо знайти виконавця, який уважний до деталей. ЮК Супровід надає цю послугу під ключ: від першої консультації до отримання готового документа.
Досвід у реальних кейсах. Ми працювали з обладнанням для косметології різного класу – від базових пристроїв для догляду до складної апаратури для косметологічних кабінетів та клінік.
Підтримка на всіх етапах. Жодних ситуацій «документи передали і чекайте» – ми супроводжуємо кожну заявку від початку до кінця.
Власна база акредитованих лабораторій. Знаємо, куди звертатись, щоб отримати коректні протоколи без зайвих затримок.
Опублікована на сайті початкова ціна — від 18 000 грн. Остаточний кошторис, зокрема вартість додаткових випробувань за потреби, погоджують до виконання відповідних робіт.
Строки визначаємо індивідуально. Зазначені на сайті 3–5 днів — комерційний орієнтир, а не гарантований строк для будь-якого обладнання. Додаткові випробування чи доопрацювання документації можуть його збільшити.
Супровід вирішення зауважень. Допомагаємо усунути недоліки, але видача позитивного документа можлива лише після підтвердження виконання застосовних вимог.
Комплексний підхід. Окрім сертифікації, надаємо послуги із сертифікації ISO, бухгалтерського обліку та супроводу участі у грантових програмах – зручно мати одного партнера для різних завдань.
Якщо ви відкриваєте салон краси або імпортуєте апарати, зверніться для визначення потрібних процедур. Телефон: (073) 260-20-20. Електронна пошта: admin@suprovid.com.